Bħala manifattur sors ewlieni b'snin ta 'esperjenza fl-industrija tal-materja prima farmaċewtika, aħna nispeċjalizzaw fl-R & D, produzzjoni u provvista ta' Trab ta 'Aminotadalafil ta' Purità Għolja. Bi proċessi ta 'produzzjoni maturi, kontroll strett tal-kwalità u sistema ta' konformità komprensiva, aħna nipprovdu soluzzjonijiet ta' materja prima ta'-stabbiltà, kost-effettivi farmaċewtiċi-għall-klijenti B2B madwar id-dinja. Trab ta 'Aminotadalafil ta' Purità Għolja (CAS 385769-84{-6), bħala intermedjarju farmaċewtiku importanti, huwa użat ħafna fl-R&D ta 'formulazzjonijiet għal disfunzjoni erettili maskili, esperimenti ta' riċerka xjentifika farmaċewtika u kummerċ ta 'esportazzjoni konformi. Bil-prestazzjoni ta 'purità eċċellenti tagħha u l-kwalità tal-prodott stabbli, saret il-materja prima preferuta għal kumpaniji farmaċewtiċi u istituzzjonijiet ta' riċerka. Aħna nifhmu fil-fond il-ħtiġijiet ewlenin tal-akkwist B2B-kwalità kontrollabbli, provvista stabbli, kwalifiki kompluti u ottimizzazzjoni tal-ispejjeż. Mill-għażla tal-materja prima sal-kunsinna tal-prodott lest, aħna nsegwu b'mod strett l-istandards tal-produzzjoni tal-GMP. Kull lott ta 'Trab ta' Aminotadalafil ta 'Purità Għolja jgħaddi minn testijiet komprensivi minn istituzzjonijiet awtorevoli ta' partijiet terzi -, akkumpanjati minn dokumenti ta 'konformità kompluti bħal COA u MSDS. Noffru servizzi ta' provvista ta' one-stop li jvarjaw minn kampjuni ta' livell-gramma għal ordnijiet bl-ingrossa f'livell ta' tunnellati, u stabbilixxew kooperazzjoni fit-tul u stabbli ma 'kumpaniji farmaċewtiċi u istituzzjonijiet ta' riċerka fil-Lvant Nofsani, Ewropa, Amerika, Asja tax-Xlokk u reġjuni oħra, u ngħinu lill-klijenti jaħtfu opportunitajiet fis-suq tal-materja prima farmaċewtika b'saħħa professjonali.
Applikazzjonijiet tal-Prodott
1.Qasam tal-Formulazzjoni Farmaċewtika: Bħala materja prima farmaċewtika ewlenija, Trab ta 'Aminotadalafil ta' Purità Għolja jintuża prinċipalment għall-R&D u l-produzzjoni ta 'formulazzjonijiet għat-trattament ta' disfunzjoni erettili maskili. Jista 'jsir f'diversi forom ta' dożaġġ bħal pilloli, kapsuli u sospensjonijiet orali. B'mekkaniżmu ċar ta 'azzjoni, effikaċja stabbli u sigurtà għolja, hija l-materja prima ewlenija għall-produzzjoni ta' formulazzjonijiet farmaċewtiċi relatati b'domanda stabbli tas-suq.
2. Qasam ta 'Riċerka Xjentifika: Jintuża għal disfunzjoni erettili maskili-esperimenti farmakoloġiċi relatati, riċerka dwar il-patoġenesi ta' disfunzjoni erettili maskili, u kostruzzjoni ta 'mudelli ta' screening tad-droga, li jipprovdu appoġġ ta 'materja prima Aminotadalafil ta' purità għolja għal universitajiet, istituzzjonijiet ta 'riċerka u riċerka farmaċewtika u intrapriżi ta' riċerka xjentifika u żvilupp, jgħinu jipproċedu bla xkiel intrapriżi tar-riċerka u l-iżvilupp. skoperti f'oqsma farmaċewtiċi relatati.
3. Qasam tal-Kummerċ ta 'Esportazzjoni: Bħala materja prima ta' esportazzjoni konformi ta 'Trab Aminotadalafil ta' Purità Għolja, jista 'jiġi fornut lil manifatturi u istituzzjonijiet ta' riċerka barranin ta 'formulazzjoni farmaċewtika, u jadattaw għall-istandards ta' importazzjoni ta 'materja prima farmaċewtika f'ħafna reġjuni madwar id-dinja. Nistgħu nipprovdu dokumenti kompluti ta 'dikjarazzjoni doganali ta' esportazzjoni biex ngħinu lill-klijenti jlestu l-iżdoganar mingħajr xkiel. Fil-preżent, waqqafna-kooperazzjoni strateġika fit-tul ma 'ħafna -kumpaniji farmaċewtiċi barranin magħrufa biex ifornu b'mod stabbli Trab Aminotadalafil ta' Purità Għolja.
Fluss tal-Proċess tal-Produzzjoni
1. Trattament minn qabel tal-Materja Prima: Il-materja prima tal-qalba ta 'purità għolja-hija magħżula bir-reqqa u titqiegħed fil-produzzjoni wara li tgħaddi minn testijiet multipli (purità akbar minn jew ugwali għal 99.5%), tneħħi impuritajiet u residwi ta' ħsara fil-materja prima biex tiġi żgurata l-indafa tal-materja prima u tistabbilixxi l-pedament għall-kwalità ta 'Powder ta' Purità Għolja.
2. Reazzjoni ta 'Sinteżi tal-qalba: L-adozzjoni ta' teknoloġija ta 'sinteżi totali avvanzata, il-materja prima ttrattata minn qabel titqiegħed fil-kitla tar-reazzjoni, u t-temperatura tar-reazzjoni, il-ħin u l-proporzjon ta' reazzjoni huma kkontrollati b'mod preċiż biex iwettqu serje ta 'reazzjonijiet bħal ċiklizzazzjoni u nitrazzjoni biex jiġġeneraw intermedji ta' Aminotadalafil, jikkontrollaw b'mod strett il-ġenerazzjoni ta 'prodotti sekondarji u titjib tal-{1}prodott.
3. Trattament ta' Purifikazzjoni f'diversi -Stadji: L-intermedji ġenerati huma ppurifikati permezz ta' proċessi f'diversi-stadji bħall-kromatografija tal-kolonna u r-rikristallizzazzjoni biex jitneħħew l-impuritajiet u l--prodotti sekondarji, u l-purità tal-prodott tiżdied għal Iktar minn jew ugwali għal 99%, u tiżgura l-konformità ma' standards farmaċewtiċi ta' purità għolja{-R&downstream li jilħqu l-{-}D bżonnijiet.
4. Tnixxif u Sejbien Komprensiv: Il-prodotti purifikati huma mnixxfa bil-vakwu- biex jikkontrollaw il-kontenut ta 'umdità taħt 0.5%, u mbagħad jgħaddu minn skoperta komprensiva bħal purità HPLC, metalli tqal u mikro-organiżmi. Prodotti mhux kwalifikati jiġu pproċessati mill-ġdid, u prodotti kwalifikati jidħlu fil-link tal-ippakkjar.
5. Ippakkjar asettiku: Sub-imballaġġ jitwettaq f'ambjent asettiku. L-ippakkjar regolari jinkludi boroż tal-fojl tal-aluminju ta '1kg u tnabar tal-kartun ta' 25kg (infurrati b'boroż PE b'saff doppju-). Ippakkjar tal-kampjuni ta' daqs -żgħir bħal 10g, 50g u 100
5. Ippakkjar asettiku: Sub-imballaġġ jitwettaq f'ambjent asettiku. L-ippakkjar regolari jinkludi boroż tal-fojl tal-aluminju ta '1kg u tnabar tal-kartun ta' 25kg (infurrati b'boroż PE b'saff doppju-). Ippakkjar tal-kampjuni ta '-daqs żgħir bħal 10g, 50g u 100g jista' jiġi personalizzat skond il-ħtiġijiet tal-klijent. L-isem tal-prodott, in-numru CAS, il-purità, in-numru tal-lott, il-kundizzjonijiet tal-ħażna u informazzjoni oħra huma mmarkati b'mod ċar fuq l-imballaġġ, li jikkonformaw mal-istandards tat-trasport internazzjonali.
6. Ħażna u Spezzjoni 'l barra: Wara l-ippakkjar, il-prodotti jinħażnu f'maħżen iddedikat. Ri-spezzjoni ssir mill-ġdid qabel il-ħruġ biex jiġi żgurat li l-kwalità tal-prodott, l-ippakkjar u d-dokumenti ta’ konformità jkunu kompluti, u r-rapporti ta’ sejbien u l-materjali ta’ konformità huma inklużi ma’ kull vjeġġ biex jiġi żgurat kunsinna bla tħassib-.
Dikjarazzjoni ta' Konformità
1. Dan il-prodott huwa Trab ta 'Aminotadalafil ta' Purità Għolja (CAS 385769-84-6), biss għal R & D farmaċewtiku, esperimenti ta 'riċerka xjentifika u esportazzjoni legali, mhux għal bejgħ personali jew konsum uman dirett. Iż-żieda illegali ma' supplimenti ta' ikel u saħħa hija strettament ipprojbita.
2. Aħna nsegwu b'mod strett l-istandards tal-produzzjoni tal-GMP. It-Trab kollu ta 'Aminotadalafil ta' Purità Għolja jgħaddi minn skoperta komprensiva, bi kwalità traċċabbli u kwalifiki ta 'konformità sħiħa. Jistgħu jiġu pprovduti dokumenti kompluti ta' konformità tal-esportazzjoni biex tiġi żgurata kooperazzjoni legali u konformi.
3. Meta jixtru dan il-prodott, il-klijenti huma meħtieġa jipprovdu ċertifikati ta 'użu legali. Aħna nipprovdu biss klijenti B2B konformi (kumpaniji farmaċewtiċi, istituzzjonijiet ta 'riċerka, eċċ.) u nirrevedu b'mod strett il-kwalifiki tal-klijenti biex niżguraw l-użu legali tal-prodotti.
